Presentació
El Grup de Recerca Neuromuscular de Badalona (GRENBA) està integrat per personal clínic dels serveis de Neurologia i Pediatria de l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol i per experts en recerca translacional i bàsica al laboratori de l'IGTP.
Aquest equip multidisciplinari té com a objectiu principal la cerca de solucions per als pacients amb trastorns neuromusculars. Per a aconseguir això, l'equip recorre a la seva àmplia experiència clínica en el diagnòstic i el tractament d'aquests pacients, i recentment ha creat una gran base de dades de pacients.
Al laboratori, el grup compta amb una àmplia experiència en tècniques genètiques, epigenètiques, transcriptòmiques i proteòmiques per a estudiar a nivell molecular la patogènia de malalties neuromusculars prevalents com la distròfia miotònica de tipus I, la glicogenosi de tipus V i la distròfia muscular de Duchenne. L'equip també té experiència en la generació de models cel·lulars a partir de mostres i biòpsies de pacients i en l'avaluació dels nous tractaments in vitro, en models animals i en pacients. A més, els investigadors treballen en molts projectes de col·laboració amb investigadors nacionals i internacionals que també estudien aquestes malalties.
Paraules clau: recerca clínica, recollida de dades del món real (registres/història natural), models cel·lulars, seqüenciació genòmica de lectures llargues, transcriptòmica, proteòmica, anàlisis bioinformàtiques amb supercomputació, tractaments, (des)regeneració muscular, fibrosi muscular i acumulació de greix, mecanismes patològics.
Líder/s de grup
- Gisela Nogales Gadea
Gisela Nogales Gadea
La Dra. Gisela Nogales-Gadea és investigadora biomèdica sènior i líder del grup Badalona Neuromuscular Research Group (GRENBA), integrat a l'IGTP. Es va llicenciar en Biologia (2002) i va obtenir un màster (2004) a la Universitat de Barcelona, abans de doctorar-se (2008) en patologia neuromuscular i mitocondrial a l'Institut de Recerca Vall d'Hebron, on va contribuir al desenvolupament d'un model murí knock-in de la malaltia de McArdle. Posteriorment, va continuar la seva etapa postdoctoral amb un contracte del CIBERER i, més endavant, amb una prestigiosa beca Sara Borrell (ISCIII) a l'Institut de Recerca Sant Pau i a la Universitat de Maastricht, especialitzant-se en malalties neuromusculars d'origen immunitari. L'any 2015 va obtenir el programa Miguel Servet de l'ISCIII i va crear el grup GRENBA a l'IGTP, liderant un equip multidisciplinari centrat en la genètica, l'epigenètica, la transcriptòmica, la proteòmica i els models cel·lulars aplicats a malalties com la distròfia miotònica tipus 1. El 2023 va rebre una ajuda de consolidació del MICINN, reforçant la seva trajectòria dins l'IGTP. També coordina el projecte DM1-Hub, una iniciativa pionera d'àmbit estatal que ha creat una xarxa de més de 100 professionals de la salut per estudiar la història natural de la DM1 a Espanya.
Contacte: gnogales(ELIMINAR)@igtp.cat
ORCID: 0000-0002-7414-212X - Mònica Suelves Esteban
Mònica Suelves Esteban
La Dra. Mònica Suelves és una biòloga molecular i cel·lular amb més de 20 anys d'experiència i una sòlida formació en els camps de la miogènesi, la regeneració tissular, les distrofies musculars, les cèl·lules mare i l'epigenètica. La Dra. Suelves va completar la seva tesi doctoral al Centre d’Investigació i Desenvolupament - Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CID-CSIC, Barcelona). Va ser formada com a investigadora postdoctoral durant 10 anys en institucions líders mundials com l'Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC, Estrasburg, França), l'Institut de Recerca Oncològica (IRO, Barcelona), el Centre de Regulació Genòmica (CRG, Barcelona) i el Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB, Barcelona). El 2006, va ser premiada pel Programa Ramón y Cajal (Ministerio de Ciencia e Innovación – MICINN) i, el 2010, va iniciar la seva etapa com a investigadora principal a l'Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer (IMPPC), actualment fusionat amb l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP). El 2020, la Dra. Suelves es va unir a la Unitat Neuromuscular de l'IGTP (GRENBA: Grup de Recerca Neuromuscular de Badalona) i, el 2023, va ser reconeguda com a investigadora consolidada pel MICINN. Actualment, la recerca de la Dra. Suelves se centra en abordar nous mecanismes fisiopatològics en malalties neuromusculars i la recerca de tractaments per a pacients amb distrofies musculars.
Contacte: msuelves(ELIMINAR)@igtp.cat
ORCID: 0000-0001-7095-5804
Equip
Investigadors i neuròlegs
Alicia Martinez Piñeiro, PhD, MD(ELIMINAR)
Sebastián Ariel Figueroa Bonaparte, PhD, MD(ELIMINAR)
Miriam Almendrote Muñoz, PhD, MD(ELIMINAR)
Giuseppe Lucente, PhD, MD(ELIMINAR)
Agustín Rodriguez-Palmero Seuma, PhD, MD(ELIMINAR)
Laura Monlleó Neila(ELIMINAR)
Anna Revert(ELIMINAR)
Marc Corral Juan, PhD(ELIMINAR)
Investigadora postdoctoral
Georgina Palomés Borrajo, PhD(ELIMINAR)
Contracte Rio Hortega ISCIII
Anna Revert Barberà(ELIMINAR)
Infermeres investigadores
Clara Moliner Diaz(ELIMINAR)
Mireia Lozano Royo(ELIMINAR)
Clara Romero Gisbert(ELIMINAR)
Infermeres clíniques
Ainoa Sancho Garcia(ELIMINAR)
Clara Moliner
Estudiants de doctorat
Eva Coll Liesa(ELIMINAR)
Pau Maestre Mora(ELIMINAR)
Eduard Juanola Mayos, MD(ELIMINAR)
Alexandra Mercado Amarilla(ELIMINAR)
Gestor de projectes
Alvaro Larran, PhD(ELIMINAR)
(ELIMINAR)Gestora de finançament de la recerca i aliances estratègiques
Alba Herrero Gomez(ELIMINAR)
Gestor de dades postdoctoral
Juan Manuel García illarramendi
Bioinformàtic sènior
Daniel Borràs, PhD(ELIMINAR)(ELIMINAR)
Tècnics de laboratori
Alicia López Martín(ELIMINAR)
Alejandro Montalva Gimenez(ELIMINAR)
Línies de recerca
Distròfia miotònica tipus 1
La distrofia miotònica de tipus 1 és un trastorn multisistèmic que afecta els músculs esquelètics, el cor i el sistema nerviós central, entre altres òrgans. Els símptomes poden aparèixer a qualsevol edat, des del naixement fins a edats molt avançades, i actualment no existeix cap tractament que aturi o retardi la progressió de la malaltia. L'equip treballa activament en l'elaboració de registres de pacients, la millora del diagnòstic, l'establiment dels mecanismes patològics, l'estudi dels possibles moduladors del fenotip, el descobriment de biomarcadors i l'avaluació de la utilitat de noves teràpies.
Malaltia de McArdle
La malaltia de McArdle és un trastorn metabòlic hereditari rar, causat per la deficiència de la glicogen fosforilasa muscular. Els pacients presenten intolerància a l'exercici, rampes musculars, debilitat i fatiga quan realitzen activitats que requereixen exercici aeròbic i contraccions isomètriques. El grup ha participat en la creació del registre espanyol de pacients, en la millora del diagnòstic, en la descodificació dels mecanismes patològics associats a aquesta condició, en la comprensió del paper dels moduladors del fenotip, en la identificació de biomarcadors i en l'avaluació de noves teràpies.
Distròfia muscular de Duchenne
La DMD és un trastorn muscular genètic molt greu caracteritzat per una degeneració progressiva dels músculs, on amb el temps la inflamació crònica, la fibrosi i l'acumulació de greix substitueixen el teixit muscular funcional. Basant-se en estudis previs del grup, s'està analitzant una nova diana terapèutica per reduir la fibrosi, l'acumulació de greix intramuscular i la inflamació en la DMD, així com per desxifrar els mecanismes moleculars implicats.
Sarcopènia
La pèrdua de massa i força muscular relacionada amb l'edat es deu a una complexa interacció de mecanismes biològics, que inclouen l'atròfia muscular, l'esgotament de les cèl·lules mare, la disfunció mitocondrial i el deteriorament metabòlic. A mesura que l'esperança de vida augmenta a nivell mundial, també augmenta la prevalença de la sarcopènia, que contribueix a la fragilitat, les caigudes, l'hospitalització i l'augment de la mortalitat. El grup treballa per identificar noves teràpies que permetin prevenir o revertir la pèrdua muscular associada a l'envelliment.
Projectes actius
DM1-HEART: Searching biomarkers of heart damage in Myotonic Dystrophy type 1 patients
PI: Sebastián Figueroa Bonaparte
Funding agency: Proyectos del Legado JMC de Can Ruti
Agency code: 2022_55
Duration: 2023 - 2027
DM1-HEART-EXTEND: Extending the search for biomarkers of heart damage in Myotonic Dystrophy type 1
PI: Gisela Nogales Gadea
Funding agency: AFM Telethon
Agency code: #24757
Duration: 2023 - 2026
Creation of an integral node for Myotonic Dystrophy type 1 in Spain: clinical record, genomic, epigenomic and proteomic maps (DM1-Hub)
PI: Gisela Nogales-Gadea
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Agency code: PMPER24/00007
Duration: 01/01/2025 – 31/12/2026
WHOLE_ Myotonic Dystrophy type 1 (DM1)
PI: Eduard Juanola Mayos
Funding agency: Fundació llegat JMC
Agency code: 2024-27
Duration: 01/04/2025 - 31/12/2030
Integra-DM1, Integración del transcriptoma, el metaboloma y el microbioma para la identificación de nuevos biomarcadores en la distrofia miotónica tipo 1
PI: Gisela Nogales Gadea, Josep Manyé, Arturo Lopez Castel (PI coordinator)
Funding agency: Fundación Ramón Areces
Duration: 2026-2029
INTERUPT, Descifrando el efecto de las interrupcions en pacientes con distròfia miotónica tipo 1: anàlisis del impacto patogéncio, Evaluación funcional y tratamientos en modelos 3D
PI: Gisela Nogales Gadea
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Agency code: PI25/00905
Duration: 2026-2029
Evaluation of new inhibitors as anti-fibrotic and pro-regenerative molecules to treat Duchenne muscular dystrophy
PI: Mònica Suelves
Funding agency: Duchenne Parent Project Spain
Agency code: DPPE/02_2024
Duration: 01/01/2025 – 31/12/2026
Projectes anteriors
DM1-Corazón: Buscando biomarcadores de daño cardíaco en pacientes con Distrofia Miotónica tipo 1
PI: Gisela Nogales
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III (ISCII)
Agency code: PI22/00104
Duration: 01/01/2023 - 31/12/2025
DIMINUTOS, Childhood and adult myotonic dystrophy: evaluation of new treatments and pathogenicity through genetic, epigenetic and molecular imaging analysis
PI: Gisela Nogales
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III (ISCII)
Agency code: PI18/000713
Duration: 01/01/2019 - 30/06/2023
Exploring HDAC11 functions in muscular dystrophies
PI: Mònica Suelves
Funding agency: Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
Agency code: PID2020-118730RB-I00
Duration: 01/01/2021 - 31/12/2024
Contracte I-PFIS de Judith Nuñez
PI: Gisela Nogales
IFI20/00022
Investigación translacional en distrofia miotónica para el desarrollo de un tratamiento avanzado de RNA (DISMIOTAXT project)
PI: Gisela Nogales
Funding agency: Proyecto de Incentivación de la consolidación investigadora del Ministerio de Ciencia e Innovación
Agency code: CNS2022-135519
Duration: 2023 - 2025
Investigación traslacional sobre la distrofia miotónica para el desarrollo de una terapia avanzada basada en ARN
PI: Gisela Nogales
Funding agency: Ministerio de Ciencia e Innovación
Agency code: CPP2022-009960
Duration: 2023 - 2025
Exploring new inhibitors in Duchenne muscular dystrophy
PI: Mònica Suelves
Funding agency: AFM Telethon
Agency code: 23557
Duration: 15/09/2021 - 30/01/2024
Publicacions científiques
Publicacions destacades
López-Martínez A, Martín-González S, Torres-Conde N, Alcalá-Manso N, Al-Ani A, López de Munain A, Bigot A, Mamchaoui K, Nogales-Gadea G, Arechavala-Gomeza V. Characterization of DMPK and MBNL1 expression in cell models of myotonic dystrophy: a platform for drug screening. NAR Mol Med. 2025 Jun 20;2(3):ugaf023. DOI: 10.1093/narmme/ugaf023.
Odria R, Cardús A, Gomis-Coloma C, Balanyà-Segura M, Mercado-Amarilla A, Maestre-Mora P, Poveda-Sabuco A, Domingo JC, Nogales-Gadea G, Gomez-Sanchez JA, Hurtado E, Suelves M. HDAC11 deficiency regulates age-related muscle decline and sarcopenia. Geroscience. 2025 Aug;47(4):5843-5868. DOI: 10.1007/s11357-025-01611-y.
Núñez-Manchón J, Capó J, Martínez-Piñeiro A, Juanola E, Pesovic J, Mosqueira-Martín L, González-Imaz K, Maestre-Mora P, Odria R, Cerro-Herreros E, Naldaiz-Gastesi N, López de Munain A, Artero R, Savic-Pavicevic D, Vallejo-Illarramendi A, Mamchaoui K, Bigot A, Mouly V, Suelves M, Nogales-Gadea G. Immortalized human myotonic dystrophy type 1 muscle cell lines to address patient heterogeneity. iScience. 2024 May 7;27(6):109930. DOI: 10.1016/j.isci.2024.109930. Erratum in: iScience. 2024 Dec 09;27(12):111499. DOI: 10.1016/j.isci.2024.111499.
Cerro-Herreros E, Núñez-Manchón J, Naldaiz-Gastesi N, Carrascosa-Sàez M, García-Rey A, Losilla DP, González-Martínez I, Espinosa-Espinosa J, Moreno K, Poyatos-García J, Vilchez JJ, de Munain AL, Suelves M, Nogales-Gadea G, Llamusí B, Artero R. AntimiR treatment corrects myotonic dystrophy primary cell defects across several CTG repeat expansions with a dual mechanism of action. Sci Adv. 2024 Oct 11;10(41):eadn6525. DOI: 10.1126/sciadv.adn6525.
Informació addicional
Xarxes col·laboratives
El grup GRENBA participa activament en diverses xarxes col·laboratives nacionals i internacionals orientades a impulsar la recerca, l'atenció clínica i la sensibilització en les malalties neuromusculars, especialment la distròfia miotònica tipus 1 (DM1). A escala estatal, GRENBA coordina el DM1-Hub, el registre nacional espanyol de la DM1, que integra dades clíniques, d'estil de vida, neuropsicològiques i multiòmiques per millorar la caracterització de la malaltia i facilitar la preparació per a assaigs clínics. El grup també forma part de la Xarxa d'Unitats d'Expertesa Clínica en Malalties Neuromusculars (XUEC Neuromuscular), una xarxa impulsada pel Servei Català de la Salut per garantir una atenció especialitzada coordinada i d'alta qualitat per a pacients amb malalties neuromusculars minoritàries a tot Catalunya. A més, GRENBA contribueix a la Red Nacional de Distrofia Miotónica (RED-DM), una xarxa multidisciplinària espanyola centrada en el desenvolupament d'estratègies terapèutiques innovadores, incloent-hi aproximacions basades en ARN i ADN per a la DM1.
A escala internacional, el grup participa en iniciatives estratègiques que promouen la integració de dades, la preparació per a assaigs clínics i la sensibilització. Entre aquestes iniciatives hi ha IMPaCT-ELIXIR, que fomenta la interoperabilitat i la reutilització de registres de pacients i dades òmiques dins les infraestructures europees de medicina de precisió, i ELRIN (European Long Read Innovation Network), on GRENBA aporta expertesa en trastorns per expansions repetitives i seqüenciació de lectures llargues aplicada al diagnòstic de malalties minoritàries. El grup també participa a l'Euro-DM-CRN, una xarxa europea de recerca clínica sobre distròfies miotòniques orientada a harmonitzar protocols i donar suport a estudis multinacionals, així com a la Global Alliance for Myotonic Dystrophy Awareness, una coalició mundial de més de 60 organitzacions que treballa per augmentar la sensibilització, millorar el diagnòstic i promoure l'accés a la recerca i l'atenció clínica.
Tesis doctorals
Title: Deciphering the Effects of HDAC11 Deficiency in Distinct Pathophysiological Skeletal Muscle Conditions
Author: Renato Odria
Supervisor: Mònica Suelves
University: Universitat de Barcelona
Date of defence: 07/11/2025
Title: Caracterización clínica y genética de una serie de pacientes con distrofia miotónica tipo 1
Author: Miriam Almendrote Muñoz
Supervisors: Gisela Nogales Gadea, Alba Ramos Fransi
University: Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)
Date of defence: November 2023
Title: Deciphering the importance of heterogeneity in Myotonic Dystrophy type 1
Author: Judit Núñez Manchón
Supervisor: Gisela Nogales Gadea
University: Universitat de Barcelona
Date of defence: 16/12/2024
Tesis de màster
Title: Study of the normal population provides new information about the prevalence of Myotonic Dystrophy type 1 and Oculopharyngeal Muscular Dystrophy
Author: Nacho Jorda Llorens
Supervisors: Gisela Nogales Gadea
University: Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)
Title: Deciphering the impact of HDAC11 deficiency in the dystrophic fibrosis
Author: Paula Bueno
Supervisor: Mònica Suelves
University: University Internacional de Catalunya
Date of defence: June 2024
Title: HDAC11: a novel modulator of ageing skeletal muscle
Author: Aina Cardús Garcia
Supervisors: Mònica Suelves
University: Universitat de Barcelona
Divulgació
2025
La divulgació i la implicació comunitària es van impulsar de manera destacada mitjançant iniciatives vinculades al DM1-Hub i a la ciutat de Badalona. El grup va organitzar i participar en diversos esdeveniments del DM1-Hub, concebuts per apropar la recerca a pacients, famílies, professionals clínics i associacions de pacients, fomentant un intercanvi bidireccional de coneixement i sensibilització. Paral·lelament, a Badalona es van celebrar tres grans esdeveniments solidaris, que tindran continuïtat el 2026: una trail solidària i una gala benèfica al Teatre Zorrilla. Aquestes iniciatives, impulsades per entitats cíviques locals, van combinar la participació comunitària amb la divulgació científica i la captació de fons per donar suport a la recerca en malalties neuromusculars desenvolupada pel grup GRENBA a l'IGTP. Més enllà del seu impacte econòmic, aquests esdeveniments van contribuir significativament a augmentar la visibilitat pública de les malalties neuromusculars minoritàries i a reforçar el vincle entre recerca, pacients i societat (Amics de Can Ruti).
2024
- Podcast IGTP - Episodi sobre Malalties Minoritàries (Un Bri de Ciència). Més informació
- Xerrades a alumnes de primer d'ESO a l'Institut Caterina Albert (Barcelona), Centre FEDAC (Sta Coloma), Escola-Institut Manresa (Manresa)
- Acollida d'alumnes d'ESO per a pràctiques (Col·legi Claret i Escola Virolai, Barcelona)
- Participació a la Nit Europea dels Investigadors
- Participació en l'organització de la Cursa Benèfica Anual per les Malalties Minoritàries (des del 2016 fins a l'actualitat a Badalona)
- Participació en l'organització de la Trail de Muntanya per les Malalties Minoritàries (2024, 2025, Badalona)
- Participació en l'organització de la Gala Solidària per la Recerca de les Malalties Minoritàries (des del 2015 fins a l'actualitat a Badalona, Teatre Zorrilla)
- Entrevistes a Radio POMAR, Radio Nacional de España i Radio Badalona
Altres
El Grup de Recerca Neuromuscular de Badalona presenta el seu nou logotip
(Maig 2023) El grup, anteriorment conegut com a Grup de Recerca Neuromuscular i Neuropediàtrica, ha actualitzat el seu nom a Grup de Recerca Neuromuscular de Badalona (GRENBA) i ha creat el seu propi logotip. Per al procés de disseny, estudiants de l'Escola d'Art Superior Pau Gargallo, Badalona, van visitar el grup de recerca a l'IGTP i van presentar diverses propostes. Escollir el logotip va ser un repte, ja que moltes propostes eren altament creatives i ben dissenyades, però al final, el disseny de Melissa Abigail Alava Mieles va resultar el guanyador. El grup de recerca vol agrair a tots els estudiants la seva implicació en aquest projecte, així com als professors Miquel Aregay, Montserrat Sayol i Júlia Cuyàs.
La Dra. Gisela Nogales Gadea guardonada en el Programa de Consolidació d'Investigadors 2022
(Juny 2023) El Ministerio de Innovación y Ciencia ha atorgat el Programa de Consolidació d'Investigadors 2022 a la Dra. Gisela Nogales Gadea, líder del Grup de Recerca Neuromuscular de Badalona (GRENBA) a l'IGTP. Aquest programa competitiu, inclòs dins del Programa Estatal per al Desenvolupament, Atracció i Retenció de Talent del Pla Estatal (i finançat amb fons europeus del Pla de Recuperació, Transformació i Resiliència), té com a objectiu promoure la consolidació de la carrera investigadora, fomentant la creació de places permanents a les institucions afiliades i facilitant l'enfortiment de la línia de recerca mitjançant el finançament d'un projecte propi. La Dra. Nogales va iniciar el GRENBA el 2015, juntament amb personal clínic de la Unitat de Malalties Neuromusculars del Servei de Neurologia i la Unitat de Neuropediatria del Servei de Pediatria de l'HUGTiP, en el marc d'un programa Miguel Servet finançat per l'Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). L'atorgament d'aquest programa suposa un nou impuls per a l'equip, ja que permet la incorporació de la Dra. Nogales com a personal de l'IGTP i el finançament d'un projecte de recerca, en el qual s'implementarà tecnologia de seqüenciació genètica de tercera generació per millorar el diagnòstic, el pronòstic i la resposta a la teràpia dels pacients amb distròfia miotònica tipus 1.
Notícies
Investigadores de l’IGTP participen en la 8a edició de #científiques apropant la ciència a les escoles
Per quart any consecutiu investigadores de l’IGTP participen en la iniciativa de #científiques apropant la ciència a les escoles i generant referents femenins en el marc del Dia Internacional de la Dona i la Nena en la Ciència (11 de febrer).
La jornada de malalties minoritàries del Germans Trias impulsa el treball coordinat entre el laboratori i la consulta
La jornada es consolida com una cita clau per compartir coneixement i experiències al voltant d'aquestes patologies.
Contacte
(+34) 93 033 05 30
Mònica Suelves Esteban
Més enllaços
ResearchGate de Gisela Nogales · ORCID de Gisela Nogales · Segueix @NMusIGTP a X · Dona a través dels Amics de Can Ruti