At the IGTP TODAY
El IGTP y el Hospital Germans Trias vuelven a dar la cara por las enfermedades rares. Un año más, los profesionales se suman a la campaña del Día Mundial de estas enfermedades, que se celebra el último día de febrero, para hacerlas visibles y para visibilizar las líneas de investigación activas en este campo.
El estudio, liderado por el grupo de investigación en Cáncer Hereditario en el IGTP, se ha centrado en la caracterización de células madre de pluripotencia inducida (iPSCs) de tumores benignos característicos de la Neurofibromasosis de tipo 1 (NF1). Las iPSCs son células capaces de regenerarse de forma indefinida y que pueden generar cualquier otra célula del cuerpo, de forma que proporcionen una fuente celular inagotable para el estudio de los tumores y el desarrollo de nuevos tratamientos.
Esta semana se han reunido en el IGTP los profesionales que conforman el Centro de Referencia (CSUR) para las Síndromes Neurocutaneas - Facomatosis. El objetivo de estos encuentros-simposio periódicas es recapitular el trabajo hecho en la vertiente asistencial así como en la de investigación.
El grupo de investigación en Cáncer Hereditario del IGTP estudia aquellas enfermedades genéticas con alta predisposición de desarrollar cáncer, entre las cuales se encuentran las Neurofibromatosis (NFs). El grupo acaba de iniciar dos nuevos proyectos para estudiar las Neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2, gracias al apoyo de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis
En un estudio, liderado por Meritxell Carrió i Eduard Serra del IGTP, en colaboración con científicos del Programa de Cáncer Hereditario del ICO, los científicos han estudiado 8 tumores PNF para encontrar información que permitiera ayudar a los médicos a predecir como se desarrollan los tumores. Han investigado las características de los tejidos tumorales y las han comparado con la información genética de las células del tumor.
Mediante estudios genéticos, investigadores del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, han confirmado la viabilidad del estudio de lesiones cutáneas para diagnosticar la enfermedad. El estudio es fruto del trabajo multidisciplinar de la unidad de referencia de Facomatosis en el Hospital Germans Trias-ICO Badalona
